mercoledì 26 ottobre 2016

La vita continua

La vita continua con le difficoltà di tutti i giorni e con la speranza che c'è ma a volte ha bisogno di una spalla su cui piangere.

Parlo a te Francesca proprio a te mamma spettacolo, lottatrice incredibile, energia pura.
Parlo a te adesso attraverso questa pagina perchè non oso chiederti, perchè non oso disturbare perchè ho timore di cosa potresti dirmi.
Ti parlo in prima persona perchè dopo aver letto le tue parole di "scusa" pubblicate sulla pagina social in modo che ogni persona che ti incontra possa capire i tuoi cambi di umore i tuoi occhi che avolte devono diventare duri perchè non sempre si può piangere perchè spesso il tuo sorriso per quanto possa essere sincero ha sempre un retrogusto amaro.

Hai scritto che sei pronta.. pronta al miracolo e dopo aver letto e sedimentato le tue parole sono io oggi ad aver bisogno di dirti GRAZIE FRANCESCA! Grazie ed ancora grazie per chi sei per come sei e per quanta forza stai donando a ogni cuore di mamma che vorrebbe avere un briciolo del tuo coraggio.
Non sono l'unica a dirti grazie lo so, ma fidati che non siamo neanche in pochi a volertelo dire solo che a volte non si trovano le parole giuste.

Appoggia la tua speranza sulle spalle di chi ti sta aiutando e di chi come me da lontano cerca di sostenerti come è capace.

Appoggia la tua speranza nelle mani chi chi ti può sostenere in modo da non perdela mai.

Appoggiati la tua speranza nel sorriso di tua figlia. 

Lottiamo tutti insieme. Insieme a te a Igor.
Lottiamo con la preghiera e che questo miracolo possa avverarsi.

Ti abbraccio stretta al cuore con questa immagine "particolare".





venerdì 19 agosto 2016

è ora di vacanza

Per tutti è vacanza ed anche per la famiglia Giugno è arrivato il momento di partire e, a dirla meglio, per loro la vacanza è un evento necessario per riuscire a distrarsi da questi mesi difficili e per ricaricare le batterie per affrontare ancora le prossime battaglie e riuscire a vincerle.

Come sappiamo e come ci hanno insegnato i genitori di Vittoria, da subito, loro hanno cercato di costruire un percorso per lei il più normale possibile, fatto non solo di medici, ma anche di vita normale quotidiana per costruire momenti che servono a crescere con dei bei ricordi e non solo ricordi di ospedali e preoccupazioni.

Ed anche in questa occasione sono riusciti a regalare a Vittoria, in un momento in cui lei sta un po meglio, qualche giorno di divertimento e mare per vederla sorridere e per sorridere insieme a lei.

Quindi auguro ed auguriamo tutti con il cuore... 
BUONE VACANZE alla famiglia Giugno ed alla piccola Vittoria...
e che possano, questi bei ricordi, crescere con Vittoria sempre un po di più.

e noi?... continuiamo a sperare, pregare e lottare insieme a Vittoria sempre senza perdere le speranze mai!

Buone vacanze a tutti! 

venerdì 12 agosto 2016

dopo un lungo silenzio...

...e rieccoci qui a scrivere dopo un lungo periodo di silenzio, doveroso, per rispettare il percorso che sta affrontando la famiglia Giugno.

Qualcuno ha scritto per chiedere notizie su Vittoria ma, diciamo che per scaramanzia, nonostante erano visibili alcuni miglioramenti, nessuno si è espresso prima del dovuto.

Il 26 luglio Vittoria ha fatto una nuova risonanza magnetica che ha evidenziato zone del tumore cistizzate. I medici non si sono espressi più di tanto, forse, per non dare false speranze, forse,  per non creare aspettative o forse semplicemente perché una fredda statistica da un dato specifico: rara la possibilità di guarigione e se credo che il mestiere del medico sia già complicato in genere in queste circostanze supera di tanto la soglia del "difficile". Comunque "che dir si voglia"  Vittoria è migliorata, per quanto piccolo o grande che sia il miglioramento, Vittoria ha fatto dei passi in avanti, non solo ha ripreso a camminare da sola ora va anche in bici senza rotelle che a pensarlo solo qualche mese fa sembrava impossibile.

Detto questo oltre la parte "medica" con tutte le difficoltà di comunicazione dei medici e le loro parole grandi grosse e incomprensibili,  esiste una bimba con una gran voglia di vivere che sta combattendo insieme alla sua famiglia una difficile battaglia e lo sta facendo con tutti gli strumenti che ha e che hanno tutti i bambini di quell'età. La sua voglia di giocare con tante risate e sorrisi, mischiata ad un pò di capricci per rompere le scatole al suo fratellino e qualche pianto per farsi coccolare ancora di più dalla sua mamma e dal papà.


Dai Vittoria continua così!... siamo tutti con te!!

Vi riporto le parole di mamma Francesca e papà Igor sul solo profilo FB:

"Buonasera a tutti... è un po' che cerchiamo il modo per scrivervi,
il 26 Luglio abbiamo fatto la risonanza di controllo ed dal feedback del centro sembra ci sia un piccolo miglioramento (delle zone sembrano cistizzate) .
A Settembre incontreremo un neurochirurgo con cui abbiamo già avuto un confronto decisivo perché traduca/ definisca il concetto di miglioramento in termini umanoidi /comprensibili .
Comunque ragazzi non è facile .... 🙏🏻

Vi abbracciamo tutti per la vostra vicinanza che continuamente ed incessantemente sentiamo.
Grazie ❤️❤️❤️❤️❤️

Non mancheremo di aggiornarvi (cosa che ci sembra corretta per la vostra sensibilità percepibile in ogni istante).

Igor , Fra , Vitto , Leo e Camilla"


Un grande abbraccio a tutta la famiglia. Continuate sulla strada della speranza, non mollate mai, un mondo di persone prega, spera, e genera energia positiva per voi e continueremo a farlo finché ce ne sarà bisogno!





e noi?... 
Continuiamo a generare energia positiva per aiutare Vittoria a continuare a migliorare.







giovedì 16 giugno 2016

Strana questa vita...

Incredibile quanto la vita sia strana e ci porti sempre dove non immaginavamo neanche.

Sembrano parole assolutamente banali e quasi vuote ma credetemi non è assolutamente così anzi ci sono occasioni in cui non si ha neanche il tempo per capire il senso di queste parole, perché la vita quando vuole cambiarti lo fa punto e basta senza tanti passaggi ma dall'oggi al domani ed a volte anche in modo brusco.

Chissà quanti di voi leggendo queste poche parole hanno pensato che è vero è così!... chissà quanti magari per colpa di un incidente o di una malattia hanno dovuto rimettere in gioco tutta la loro vita e la vita delle persone a loro vicine... chissà quanti invece hanno reagito d'istinto e sono corsi a supporto, dedicando tutto il tempo possibile a chi ne aveva bisogno... e chissà quanti invece, come me, sono spaventati anche solo al pensare cosa significhi tutto ciò.

La paura di immaginare queste sofferenze a volte terrorizza a tal punto da non riuscire più a far nulla, poi incontri e parli con persone che invece ci sono dentro oppure ci sono passate e quando ti fanno un sorriso ti si apre il cuore e da speranza. Sentire i racconti che a volte con una lacrima attraversano la loro storia ti fa sentire un calore incredibile e ti fa capire che LA VITA è fatta di coraggio e speranza e non solo di progetti e obiettivi. Perché è bello ascoltare frasi come "nonostante questa brutta situazione ho trovato a sorella che non avevo prima"..."in lui ho trovato quel figlio che ho perso"...  "ho perso mio padre anni fa ma in lui ho ritrovato quell'affetto di cui avevo bisogno"... "se non ci fossero stati loro non sarei riuscito a superare la malattia"...

Igor e Francesca ci stanno dando dimostrazione che oltre alle lacrime e l'immensa sofferenze c'è la determinazione di chi VUOLE sperare e lottare per la vita... questa nuova vita fatta di medici e di nuova quotidianità, mischiata a quelli che erano i progetti precedenti, passando attraverso nuovi amici e amici vecchi che sono diventati fratelli, senza però perdere mai di vista il vero obiettivo... SALVARE VITTORIA e continuare a camminare per questa "strada"... cercando di seguire al meglio il sentiero "evitando le buche più dure"...





venerdì 10 giugno 2016

Una serata per Vittoria

Partiamo da un concetto base RIDERE è importante... perchè RIDERE FA BENE all'anima ed al CUORE... e se l'amina ed il cuore stanno bene anche il corpo riesce a lottare meglio.

Quindi proprio per questi motivi questi due amici/attori della famiglia Giugno hanno deciso di organizzare una BELLA SERATA divertente da passare tutta in allegria!

SONO APERTE LE PRENOTAZIONI PER:
Giovedì 23 Giugno ore 21,00 presso il teatro Bossatis di Volvera (TO) - via Ponsati 69
Per info e pronotazioni tel. 377 5459259 - e-mail: unavitadavivere10@libero.it

Queste le parole di ringraziamento che Igor, il papà di Vittoria, ha postare sulla sua pagina FB:

"Buongiorno a tutti o meglio buona sera. Ci sentiamo di dover ringraziare questi amici/attori veramente in gamba, che hanno deciso di portare giovedì 23 Giugno alle ore 21,00 il loro spettacolo divertentissimo da noi al teatro Bossatis in via Ponsati 69 a Volvera (TO). Un momento che hanno voluto condividere con noi per la nostra polpetta Vittoria  L'obiettivo è puramente di beneficienza ma l'opportunità è quella di divertirsi con degli attori capaci di farci passare una bella serata in allegria.
Cortesemente vi chiediamo di prenotare o perlomeno farci capire chi sarà intenzionato a venire, questo perché non potranno esserci repliche e la capienza del teatro e di 200 persone. I contatti per confermare la propria presenza e numero di persone sono questi che riporto sotto, creati esclusivamente per l'evento: Tel. 377 5459259 - e-mail: unavitadavivere10@libero.it"

FORZA continuiamo ad aiutare questa famiglia sostenendola, e in questo caso divertendoci tutti insieme a loro per SALVARE VITTORIA!
 


martedì 24 maggio 2016

La "favola" di Vittoria


In ogni storia che si rispetti c'è sempre il personaggio principale. Spesso è una principessa con tutta la sua corte, poi c'è la strega cattiva, ma c'è anche la fatina buona, quella che fà sognare e che a volte realizza i desideri più piccoli per riuscire poi ad aiutare i cuori a realizzare il loro sogno più grande.

In questa storia la nostra principessa è Vittoria, la sua corte sono le persone che le vogliono bene, la sua mamma Francesca, il suo papà Igor, il suo fratellino Leonardo e la sua fedele amica del cuore Camilla. Ma non solo! ci sono nonni zii cugini amici e tanti cuori sconosciuti che battono vicino al suo, e poi c'è la brutta strega cattina, ovviamente, in questa storia è la sua malattia che vuole farle del male... e poi c'è Harmony la fatina buona che con le sue magie riesce a far sbocciare un sorriso sul viso di Vittoria e della sua famiglia.

In questi mesi la strega cattiva ha fatto vedere a Vittoria la sua faccia più brutta. La sua mamma il suo papà e tutta la sua corte si sono trovati in un incubo che ha cambiato le loro vite. Tanti cuori intorno a loro si sono sconvolti e immedesimati nella situazione ma, come ovvio che sia, senza capire fino in fondo il grande dolore di questa famiglia.
La fatina Harmony senza pensarci troppo è corsa a "raccogliere le lacrime" di mamma Francesca e papà Igor cercando, come poteva, di sorreggerli e
accompagnarli in questo percorso difficile.
Vittoria è troppo piccola per lottare contro questa strega, a lei serve tutta l'energia e la determinazione della sua mamma, del suo papà e di tutti i famigliari per continuare a lottare e raggiungere la salvezza.

Il “compito” di salvare Vittoria è nelle mani di chi la sta curando, mentre il compito di questa fatina è offrire la magia dell’amicizia che porta sorrisi ed un po di colore nel grigio di questo percorso e aiuta a trovare sempre nuova energia per andare avanti.

La magia dell’amicizia è “un’arma” potentissima che se arriva dal cuore sprigiona talmente tanta energia che riesce a spingere le persone a superare ostacoli e paure che prima non immagina neanche possibili da “pensare”.


Grazie Fatina Harmony per la magia dell'amicizia che stai regalando a questa famiglia sei proprio una "pennellata di colore" ;-P..


...e queste sono le parole di Igor prese dal suo post di FB:
"Grazie alla nostra cara anzi speciale amica Harmony Privato Spallarossa per la bella sorpresa che ci ha fatto sabato ... Grazie anche alla bravissima artista/fotografa Thilini Gamalath"




e noi?... continuiamo ad aiutare questa famiglia sostenendola, facendo battere tutti i nostri cuori stretti stretti intorno loro per aiutarli a realizzare tanti piccoli desideri per arrivare al sogno più grande. SALVARE VITTORIA!



lunedì 23 maggio 2016

Che la lotta abbia inizio!

Ormai ci siamo... Vittoria è nel bel mezzo della sua lotta... con lei c'è tutta la sua famiglia e con loro c'è il sostegno morale di tutta una comunita che ogni giorno cresce sempre di più.

Sono partite le sedute di radioterapia già da qualche giorno e con Vittoria tutta la famiglia Giugno si è trasferita a Milano dal lunedì al venerdi. Tutti insieme si stanno districando tra radio e chemio terapia ma non solo Francesca e Igor hanno deciso di integrare le terapie con un'alimentazione che possa dare sostegno a Vittoria.

Questa mattina ho scambiato due parole con Igor che mi è parso determinato nel percorso scelto. Ecco le sue parole:

"Come anticipato ti confermo che stiamo integrando al protocollo terapeutico in primis e non poco importante il cambio di alimentazione e non solo diventando vegani come da impostazione alimentare di tutti i bionutrizionalisti ma per un periodo eliminando anche i cibi ad alto valore proteico vegetale (perché come da indicazioni del Naturopata alimentarista il Japponese Tamio di Torino) le proteine fanno crescere e quindi fanno crescere anche la massa tumorale. Lui sostiene che l’alimentazione deve essere rigenerante e deve disinfiammare nonché purificare il sangue. Ora mangiamo tutto bio e controllato e solo farine e prodotti integrali. Qualsiasi forma di dolce o prodotto che contenga zucchero anche in minima parte ci è vietato. Una volta al giorno mangiamo a sostituzione di un pasto una crema di riso integrale che deve cuocere almeno 2 ore (questo potete cercarlo anche su internet è vi verrà confermata la sua proprietà antinfiammatoria).

In secundis un piano di prodotti naturali (fitofarmaci condivisi  con oncologi che seguono questa branchia) che non interferiscono con la terapia di protocollo ma bensì aiutano il sistema immunitario a reagire ed a meglio filtrare i sintomi/danni della radioterapia e chemioterapia."

Ed ora non ci resta che continuare a sostenere questa famiglia.. come abbiamo fatto fino ad oggi.. chi con una preghiera, chi con un pensiero e chi con una donazione. 

ma non dimentichiamoci di fare TUTTI INSIEME...  IL VERSO A QUESTA MALATTIA!!! :-P

Per Vittoria continuiamo a lottare tutti uniti. SEMPRE!


giovedì 19 maggio 2016

Un blog per affrontare la malattia

a cura di: FEDERICA FROLA

Igor Giugno e Francesca Sacco sono due giovani genitori di Volvera che stanno combattendo contro una grave malattia che ha colpito la figlia. I loro amici e compaesani hanno aperto un blog per supportarli.

“Un blog nato per condividere il percorso di mia figlia”, così Igor Giugno di Volvera parla dell'iniziativa, ideata da i suoi giovani amici e compaesani, per aiutare lui e sua moglie ad affrontare la malattia di Vittoria, 5 anni, affetta da un tumore al tronco encefalico. “Oggi, non si riesce a intervenire chirurgicamente perché i danni sarebbero maggiori – spiega Giugno -. Il comitato che è nato per lei, probabilmente non le salverà la vita, ma potrà aiutare altre famiglie, raccogliendo informazioni e fondi”. Per questo motivo in molti si sono attivati: dai conoscenti fino alla Onlus “Festa dei Limoni”.

“La nostra vita, da un mese a questa parte, è cambiata totalmente – racconta la mamma, Francesca Sacco, 33 anni -. Fin dalla sveglia della mattina per correre a Milano al Centro nazionale tumori, dove è in cura Vittoria. Abbiamo dovuto abbandonare parzialmente il lavoro e lasciare più spesso il figlio minore ai nonni”.

Su Facebook si è creato un meccanismo di condivisione e sostegno: sulla bacheca di Giugno, infatti, si leggono molti post “Insieme per Vittoria”, “Volvera c'è”, e sono tanti gli eventi che si stanno organizzando per sostenere i due giovani genitori. “Ci sentiamo di condividere la nostra esperienza e il futuro di nostra figlia con altri, in modo che non si arrendano al primo ostacolo”.

Igor e Francesca stanno insieme da 11 anni e sono sposati dal 2009, il loro legame unito alla vicinanza di tante persone è la forza che permette loro di andare avanti e affrontare le difficoltà. “Domani Vittoria inizierà la radioterapia, poi, in base a come risponderà, i medici ci diranno cosa fare – dice Sacco, con voce forte e decisa, come a dire “non è questo il momento di buttarsi giù”.


Per sostenere l'iniziativa: http://aiutiamovittoria.blogspot.it/

 

 

venerdì 13 maggio 2016

La vita continua nella sua quotidianità

Certo perchè deve cambiare?
Mi sono dovuta porre questa domanda perchè con fatica pensavo che nella situazione di Vittoria non si riuscisse più a trovare la "quotidianità" di ogni giorno quella che magari prima di questo evento a volte poteva anche essere pesante, nervosa e poco piacevole.
Invece la forza di questi due genitori che oltre ad essere determinati sono anche SPLENDIDAMENTE CORAGGIOSI e stanno costruendo un cammino per Vittoria costellato non solo di medici ma anche di vita assolutamente normale, quella vita che aiuta a LOTTARE e magari a VINCERE questa brutta malattia.

Qualche giorno fà ho incontrato Igor, il papà di Vittoria, e senza tante parole gli ho detto che mi sono resa conto che in questa storia c'è un paradosso che vuole che siano LORO A DARE CORAGGIO a chi vorrebbe aiutarli... invece del contrario! E vi posso anche dire che non è solo una mia personale opinione ma è la percezione di tante persone che hanno parlato con loro.

Francesca e Igor siere due persone stupende state facendo un cammino speciale e difficile ma che visto con i vostri occhi sempra con una prospettiva diversa e per quanto si possa più positiva.



Ho letto un post sul profilo di Francesca che mi sembra perfetto:

"A VOLTE SEMBRA LA FINE DELLA STRADA, MA SPESSO E' SOLO UNA CURVA SUL TUO CAMMIMO. NON MOLLATE MAI!"



E ALLORA TUTTI INSIEME... IN BARBA A QUESTA MALATTIA FACCIAMOGLI
LA LINGUACCIA!!!! :-P



Per Vittoria continuiamo a lottare tutti uniti. SEMPRE!



mercoledì 11 maggio 2016

Vittoria non è sola. Lottiamo tutti insieme




Che Vittoria e la sua famiglia non siano soli in questa battaglia lo sapevamo ma la cosa bella è che ogni giorno arrivano testimonianze nuove e diverse.

Iniziative belle e tutte a nome di Vittoria, sbocciano ogni giorno e noi vogliamo segnalarle proprio perchè abbiamo visto in più occasioni che anche un  sorriso sul viso di Vittoria e della sua famiglia è importante er vincere questa malattia.

Il papà di Vittoria ci ha chiesto di segnalare l'iniziativa del prossimo 13 maggio e noi vi riportiamo l'informazione!





APERITIVO DI SOLIDARIETA'
Un piccolo grande contributo per rendere meno difficile il persorso di una famiglia che sta lottando contro un male incurabile che ha colpito la piccola Vittoria di 5 anni.

13 MAGGIO 2016
alle 18,00 invia delle Orfane 11 a Torino
presso L'istituto delle Povere Orfane di Torino

NON MANCHIAMO
Lottiamo insieme a loro e nel nostro piccolo cerchiamo di regalare un sorriso alla piccola Vittoria ed alla sua famiglia.








lunedì 9 maggio 2016

Una bella dimostrazione d'affetto!

Una bella dimostrazione d'affetto!

A volte ci stupiamo di cose che dovrebbero essere normalissime invece i media, i giornalisti e tutta la comunicazione in genere ci abitua al "brutto" del genere umano, ma in questa storia possiamo e con piacere raccontiamo UNA BELLA dimostrazione d'affetto!

Che la storia di Vittoria sia una brutta e dura realtà è una questione ormai assodata e che non è per niente facile raccontare e seguire tutto quello che le sta accadendo lo è altrettanto, figuriamoci vivere quello che i genitori di Vittoria stanno vivendo, ma quando ti accorgi che ciò che ti sta intorno, ogni singola persona, anche se non conosce direttamente Vittoria o i suoi genitori, si allunga per porgere una mano, per fare una preghiera, per raccontare la sua storia o anche solo per chiedere cosa può fare la piccola, allora è li che ti accorgi che non c'è solo il brutto e che questa storia ha un valore anche positivo e che da ogni persona si può prendere un pezzettino di coraggio e di forza per andare avanti in questa BATTAGLIA tutta da Vincere!

Nei giorni scorsi è stata organizzata una manifestazione sportiva DEDICATA A VITTORIA ed alla raccolta fondi per le sue cure e per tutto quello di cui avrà bisogno la sua famiglia. Ieri 8 MAGGIO la manifestazione ha preso vita con una meravigliora partecipazione di ragazzi e bambini che hanno preso parte alle attività sposrtive ma anche dei cittadini di Volvera che con una donazione hanno voluto ribadire la loro presenza.


Queste le parole che il papà di Vittoria ha scritto sulla sua pagina FB:

"Buongiorno a tutti,

Ieri dai nostri concittadini sono stati raccolti alla manifestazione sportiva circa 2500 euro .

Ci è stato chiesto con affetto di usare questi soldi per prendere una casa a Milano nel periodo della radioterapia così da poter stare tutti insieme. Beh vi aggiorno e vi comunico che abbiamo trovato un appartamento nei pressi del centro tumori (mi è stato confermato che dal 19 sarà libero per noi 4 e Camilla). Devo ringraziare La Lega Nazionale per i tumori e anche la sig.ra Enrica Raiola che dal primo incontro mi ha trasmesso il senso del suo lavoro e come lo affronta
Tengo a precisare che il costo è solo di 10 euro al giorno (loro vivono di donazioni ed offerte) e per tanto considerandoci più fortunati di chi forse non si può permettere oggi neanche questo e che magari non ha neanche una macchina per portare la loro bambina a fare la radioterapia) per tanto faremo una donazione di parte dei soldi che sono stati raccolti alla lega cosi che altre famiglie e bambini possano affrontate tutto questo .
Grazie ancora a tutti voi  Giugno Family"

Dal canto mio voglio con il cuore ringraziare tutti quelli che ci stanno aiutando a divulgare questo canale di speranza. Dire che PIU' SIAMO E PIU' LONTANO ANDIAMO mi sembra banale e ovvio ma voglio sottoscriverlo per riuscire a soffiare ancora più forte su questa SPERANZA.


sabato 7 maggio 2016

Un pensiero ad una mamma speciale

Maggio è il mese della "Mamma". per i Cristiani la Mamma in primis è la Madonna che nella credenza popolare protegge tutti i suoi figli a partire dai più piccoli quindi per prima cosa chiedo e rivolgo una preghiera alla "Mamma Divina" che possa proteggere aiutare e salvare la nostra Vittoria e con lei tutti i bambini.
Subito dopo un pensiero speciale ed un augurio per domani lo rigolgo alla mamma di Vittoria che, personalmente ammiro gia da tempo, ma che in questi giorni difficili ho scoperto ancora più forte e più determinata che mai.
Francesca sei la forza per tua figlia e come ho già scritto più volte "Se tua figlia ha preso anche e solo un grammo della tua determinazione e del tuo coraggio vincerà questa malattia. Avete scelto un nome importante per vostra figlia... NEL SUO NOME AVETE SCRITTO  IL SUO DESTINO.

Intanto tutti noi continuiamo a divulgare la nostra comune richiesta di aiuto per raggiungere medici e/o specialisti che potrebbere aiutare Vittoria nella lotta a questa malattia.

Ho letto su FB le parole di una persona che ha condiviso uno dei post per Vittoria sulla pagina dei genitori. Mi sono piaciute particolarmente vorrei condividerle anche con voi:



Cara gente...
tra poco è la festa della mamma, manca davvero poco, molte mamme passeranno questa giornata in modo spensierato con i propri figli, una passeggiata, un gelato o magari un pomeriggio al cinema.
Invece c'è una mamma che sta affrontando quello che nessuna mamma vorrebbe mai vivere.
La sua piccola Vittoria è gravemente malata, questo brutto male chiamato tumore si è accanito su di lei.
Ma lei ha SOLO 5 anni e una vita tutta da vivere!
Lei ha bisogno di tutti ma proprio tutti noi.
Utilizziamo la rete per far conoscere la storia di Vittoria in modo da avere più info possibili che possano aiutare Vittoria, la sua mamma e il suo papà Igor Giugno.

Basta davvero poco, se ne condividono talmente tanti di link ogni giorno, condividiamone uno per una buona causa. FORZA VITTORIA!


Lottiamo per Vincere!.... senza tante parole 
BUONA FESTA DELLA MAMMA... per te Francesca


venerdì 6 maggio 2016

VITTORIA A CASA PER QUALCHE GIORNO!

Ieri Vittoria è tornata a casa per qualche giorno per stare un po con la sua famiglia e cercare di trovare qualche momento di vita "quotidiana". Ha iniziato il suo percorso e la sua prima chemioterapia ma è solo l'inizio di un lungo viaggio che la portera via di casa per qualche tempo.
Nei prossimi giorni il comitato per Vittoria inizierà a scrivere anche su questo blog per dare più informazioni possibili sull'andamento delle cure e magari farà qualche DOMANDA da lanciare in rete per raggiungere il "MONDO MEDICO" che potrebbe AIUTARE  E SOSTENERE Vittoria.
Chiedo a tutti quelli che ci leggono di DIVULGARE IL PIU' POSSIBILE le informazioni in modo da essere più veloci e attivi.

Vi aggiungo le parole del papà di Vittoria.

"Vi aggiorniamo sull'andamento del nostro percorso. Oggi polpetta ha iniziato la prima chemioterapia e siamo stati dimessi dal centro tumori . Siamo tornati a casa e questo è già bellissimo . Tutti e 5 insieme ( Camilla compresa ) . La prossima settimana farà la seconda chemioterapia e successivamente inizieremo la radioterapia in day hospital a Milano per 4 settimane tutti i gg ...
Dovremo restare in quel di Milan per l'intero periodo cosi da non stressarla ulteriormente a livello psicofisico.

Ovviamente non potendoci accontentare delle stime di successo dell'ordinaria sanita protocollare integreremo con una serie di altre terapie integrative ed oncologiche private (noi abbiamo deciso di vincere e stravolgere le fottute stime della triste scenza didattica ordinaria) .
Vi ringraziamo tutti per il sostegno che ci state dando .
Un abbraccio da me, Fra, Vitto ,Leo ed un morso da Camilla .
GRAZIE GRAZIE GRAZIE"

giovedì 5 maggio 2016

LA SCIENZA DEVE DARCI UNA MANO!


La scienza deve darci una mano, le nuove tecnologie, il nuovo e grande mondo digitale, DEVE aiutarci! non può solo essere business che ci fa spendere soldi per comprare cellulari nuovi ogni anno e poi quando invece dovrebbe aiutarci ad affrontare MALATTIE come quelle di Vittoria sembra non avere risposte sembra essere indietro di molti anni.
no! NON DEVE essere cosi e NON LO SARA' sicuramente.
Proprio per questa motivazione è nato questo blog per raggiungere o meglio per rincorrere qualsiasi informazione utile e magari arrivare a qualche MEDICO e/o SPECIALISTA che potrebbe aiutare Vittoria e altri bambini che sono nella sua situazione.
Che ne dite ci AIUTATE a far questo? 

Intanto Vittoria ha cominciato il suo percorso a Milano all'Istituto Nazionale Tumori con un'accoglienza degna di una bambina di 5 anni e non solo di una "paziente". Queste le parole del suo papà:

"Ciao amici volevamo condividere con voi l'inizio del nostro nuovo percorso in quel di Milan .. Siamo arrivati questa mattina presto e l'accoglienza è stata delle migliori .Zaino di benvenuto sala giochi e svaghi adatte a bambini .Ora speriamo nella scienza e non solo .💗 Grazie a tutti per il sostegno continuo

Igor Giugno"

Per Vittoria uniti Lottiamo contro
questo mostro e VINCIAMO 
NEL NOME DI VITTORIA C'E' IL SUO DESTINO! AIUTIAMOLA A VINCERE!

mercoledì 4 maggio 2016

Una vita da vivere

Un fratellino da proteggere 

Una mamma da stringere 

Un papà da coccolare

UNA VITA DA VIVERE


Poche righe, poche parole, per dire TUTTO quello che Vittoria 5 anni deve poter fare, come del resto tutti i bambini anche lei ha il DIRITTO DI CRESCERE. Lo scriviamo in maiuscolo perchè bisogna gridarlo forte alto che tutti possano sentire questo appello disperato in modo che il mondo a cui chiediamo aiuto per ridare a Vittoria questo diritto ci possa sentire. Questo mostro vuole rubare la vita a questa bimba di 5 anni e noi abbiamo il dovere di lottare per distruggerlo insieme a lei.

Lottiamo per Vittoria ma insieme lottiamo anche per tutti i bimbi che si trovano nella sua situazione e che devono affrontare questo MOSTRO BRUTTISSIMO che non vuole farla crescere e continuare a giocare e vivere.

Proprio per questo motivo è stato costituito un COMITATO che per descriverlo meglio... vi citiamo quello che il papà di Vittoria ha scritto sulla sua pagina FB:

"PER VITTORIA UNITI Ciao a tutti volevo mettervi a conoscenza di cio che stiamo creando per Vittoria e per tutti gli altri bambini che in futuro potranno averne bisogno... Abbiamo costituito un comitato di cui fanno parte Stefano, Eleonora, Denise, Harmony con me e mia moglie ed abbiamo chiesto ad Ivan, il sindaco di Volvera, di esserne un garante esterno. Lo scopo è gestire/filtrare info, contatti e comunicazioni che possano servire.

...Vi inoltro la mail a cui potete scrivere: pervittoriauniti@gmail.com abbiamo inoltre deciso di creare un conto corrente unificato che serva solo per la raccolta fondi per queste cause: IBAN-IT62E0617501400000007253480 intestato a Igor Giugno causale: per la piccola Vittoria.

Inoltre è stato creato un blog intestato a Vittoria dove aggiorniamo lo status e dove si possa creare un luogo di scambio di pareri, opinioni, necessità e condivisioni: http://aiutiamovittoria.blogspot.it 
È importante che tutti vigiliamo sul buon uso onde evitare che qualcuno possa non avere buone intenzioni. Questa macchina sta diventando piu grande delle aspettative. Vi chiedo di metterci a conoscenza di attività locali cosi che il comitato ne sia a conoscenza e le filtri correttamente. L'iban sarà solo ed esclusivamente quello, raccolte come barattoli ecc.., potrebbero essere gestite da persone che approfittano di queste situazioni. Ringraziamo tutti siete tanti ed ormai molto speciali."

Per Vittoria uniti Lottiamo contro questo mostro e VINCIAMO 
NEL NOME DI VITTORIA C'E' IL SUO DESTINO! AIUTIAMOLA A VINCERE!

 

domenica 1 maggio 2016

Volvera: il Paese si mobilita per Vittoria

Volvera (TO), 1 maggio  - Oggi la giornata è stata piovosa e fredda. Le attività organizzate per la fiera  di paese sono state portate a termine nel migliore dei modi, ma il pensiero è sempre stato uno: "Aiutiamo Vittoria a lottare per vincere la sua malattia". 
Il banchetto per aiutare la sua famiglia è stato collocato all'interno del centro anziani di Volvera, dove si poteva donare.

Il sindaco ha postato le immagini che vedete di seguito. 

PER VITTORIA.... VOLVERA C'È... vi aspettiamo al centro anziani per la pesca di solidarietà. L'intero ricavato sarà devoluto alla famiglia di Vittoria.

AGGIORNAMENTO DEL 1 MAGGIO ORE 21.00 via Facebook dal papà di Vittoria. 
Volevamo io e mia moglie Francesca ringraziare tutta la comunità di Volvera per l'affetto dimostrato ed il senso di solidarietà di cui questo paese è esempio .
Sono un torinese che pensava di essere arrivato nella provincia, oggi mi sento di Volvera e mai tornerei indietro. Anche voi mi state insegnando molto nella mia piccola esistenza .
Volevo per correttezza comunicare che sono stati raccolti oggi presso il banchetto situato nel Centro Anziani euro 3.230 e che ci sono stati consegnati personalmente .

Vi ringraziamo di cuore. 
Fra, Vitto, Leo e me








sabato 30 aprile 2016

Aiutateci a salvare Vittoria

"Aiutiamo Vittoria" è il blog che nasce dall'esigenza e urgenza di aiutare Vittoria una bimba di 5 anni che si è gravemente ammalata di una patologia grave e non operabile.

Abbiamo bisogno di trovare e provare ogni singola strada che possa arrivare a chi può dare una mano a questa famiglia, o meglio a Vittoria.

Questo è il primo appello che il papà Igor ha fatto su Facebook il 24 aprile 2016:

AIUTATECI A SALVARE VITTORIA


"Siamo i genitori di Vittoria Giugno di anni 5 a cui hanno diagnosticato un tumore al cervello non operabile 5 giorni fa. (tronco encefalico) Siamo ricoverati al Ospedale Regina Margherita in Neurochirurgia ad alta intensità, martedì porteremo nostra figlia al Gaslini di Genova dove ci affideremo per procedere con biopsia ed inizio del protocollo standar di radio terapia. 

Non ci hanno dato grandi speranze per il futuro. Mia figlia ha il diritto come tutti i bimbi di poter sperare di iniziare la prima elementare il prossimo anno. Vi chiediamo di aiutarci abbiamo bisogno di sognare e di sperare in un futuro degno di una piccola polpetta . La nostra Vittoria! Qui il referto.

Ogni aiuto, consiglio, interesse anche una preghiera sono importanti. Igor e Francesca."